Zespół Cogana

O tej chorobie słyszy się niewiele; wiadomo jednak, iż jest to rzadkie, autoimmunologiczne schorzenie, przebiegające z zajęciem struktury oka, dokładniej rogówki, (śródmiąższowe zapalenie rogówki) oraz narządu słuchu (zapalenie błędnika, czyli części ucha wewnętrznego).  W przypadku tego schorzenia słowo „autoimmunologiczny” dotyczy sytuacji, kiedy immunologiczne procesy organizmu, skierowane są przeciwko własnym komórkom.

Zespół Cogana, jako jedna z rzadkich, młodzieńczych chorób należy do licznej grupy schorzeń z pierwotnego układowego zapalenia naczyń, znanego pod łacińską nazwą vasculitis. Oznacza to, iż naczynia krwionośne są głównym celem choroby, podczas której dochodzi do ich uszkodzenia, przez proces zapalny. Tego typu uszkodzenie naczyń może być przyczyną krwawień lub zaburzeń o charakterze zakrzepowo-zatorowym.

Generalny podział chorób vasculitis dotyczy pierwotych układowych zapaleń naczyń oraz wtórnych układowych zapaleń naczyń. W przypadku tehj pierwszej grupy przyczyny choroby nie są znane. Jeśli chodzi zaś o drugą grupę to zmiany w naczyniach są powodem przebiegu innych chorób lub wywołane są przez leki.

Przyczyna choroby, która jest przedmiotem naszego zainteresowania, czyli zespół Cogana, niestety nie jest znana. Pewne źródła podają, że jej wystąpienie jest odpowiedzią na czynniki zapalne, związane z zapaleniem naczyń.
   
Po raz pierwszy to rzadkie schorzenie zostało opisane w roku 1945 przez okulistę Davida Glendenning Cogana, jako nierzeżączkowe zapalenie rogówki z objawami błędnikowymi. Pierwsza aytpowa postać choroby została natomiast opisana w roku 1963.

Autor:

Monika Zielińska

Zobacz również objawy tej choroby: Objawy zespołu Cogana